据CNBC报导，美国食品和药品监督局(FDA)将于5月31日召开首次关于CBD的听证会，考虑将食品和饮料中的大麻二酚合法化。

         美国已经于2018年12月底通过新农场法案，使得工业大麻在联邦层面合法化。这本应导致添加大麻二酚(CBD)的消费品激增。然而，根据FDA现行规定，禁止在食品和饮料中添加CBD。因此，尽管一些初创企业纷纷加入，但大多数大公司对此都仍处于观望状态。

         新农场法案签署后，FDA在2018年12月20日发表了声明，指出在现有法律框架下，国会明确保留了FDA目前对含有大麻或大麻衍生化合物的产品进行监管的权力。

         不过，FDA仍在考虑是否在食品或膳食补充剂中允许使用某些大麻衍生化合物。同一个声明中提到，2018年6月，FDA批准了一种药物Epidiolex。该药物是由GW Pharma 公司治疗癫痫的CBD药物，这也是目前FDA唯一批准的CBD药。之所以批准该药物是基于充分的临床研究，这使得开处方者对该药物充满信心，能够给患者提供适当的剂量。

         4月上任FDA新局长的Ned Sharpless是一名医学科学家，曾任美国国家癌症研究所所长。Sharpless熟悉生物技术行业和药物开发过程。他与人曾共同创立了生物技术公司G1 Therapeutics(一家抗癌药物开发商)，不过在就任国家癌症研究所所长之前，已经卖出了自己持有的该公司股票。

外国媒体BROWNSON NORBY在3月14日报道，Sharpless作为国家癌症研究所的前任主任，应该清楚CBD的药用价值，在药和膳食补充剂之间更倾向药，但又不是药品。

         美国联邦公报周二发布的一份通知称，FDA希望获得有关CBD食品安全的数据，并就如何监管生产、营销和标签提供反馈，尤其是，是否允许在膳食补充剂和其他食品中使用CBD。

         由于工业大麻CBD制成的饮料被认为有抗焦虑、抗抑郁的保健功效，而且具有青草味道，因此一些厂商将工业大麻CBD加入饮用水、咖啡、果汁、茶和功能性饮料中。